Автор: НОРА ЯН|Оновлено: 2025-06-17
ISO 13485 доступний, тоді як FDA має бути готовий у жовтні 2025 року, а CE наступного року. Графік відстає від того, що ми планували раніше для нового заводу. Передача складального обладнання та виробництво OEM/ODM будуть нашою основною роботою до отримання документів CE, і ми крок за кроком робитимемо все, що потрібно для зростання.
Будь ласка, знайдіть більше за:
Інтернет:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B сайт:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
